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上海到烏魯木齊物流據(jù)了解，此次事件共涉及到8種藥物，主要治療乳腺癌、腸癌、肝炎、皮膚和眼睛等疾病。其中，乳腺癌藥物赫賽汀、惡性淋巴瘤藥美羅華、丙肝藥物派 羅欣、直腸癌藥物安維汀、肺癌藥物特羅凱等藥在中國有售。尤其是赫賽汀和美羅華，在中國有著超過10年的銷售歷史，同時也是最暢銷的抗癌藥物。
　　羅氏(中國)上海有限公司相關(guān)負(fù)責(zé)人表示：“在中國我們是嚴(yán)格遵守中國藥監(jiān)部門對不良事件的報告程序。這件事情發(fā)生在歐洲和美國，我們在中國是 符合不良事件的報告程序的，包括嚴(yán)重不良事件的反饋程序，這些都是嚴(yán)格遵守藥監(jiān)局的規(guī)定的。羅氏公司基于目前的評估，未發(fā)現(xiàn)對羅氏產(chǎn)品的安全性產(chǎn)生影響， 同時也將積極配合政府部門進(jìn)行相應(yīng)的問詢和調(diào)查�！� http://www.mgwcdesign.com/news/32423432543543.htm
　　那么，所謂“不良事件的報告程序”，究竟是什么樣的程序？衛(wèi)生法學(xué)專家、上海到烏魯木齊物流北京大學(xué)教授孫東東表示，按照我國的法律規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員如果在醫(yī)療活動 當(dāng)中發(fā)現(xiàn)藥品不良事件，可以向衛(wèi)生行政部門，或者是藥監(jiān)部門報告，他首先應(yīng)該向衛(wèi)生行政部門報告。廠家發(fā)現(xiàn)有不良反應(yīng)，如果認(rèn)為是質(zhì)量問題，應(yīng)該召回。如 果是研發(fā)當(dāng)中存在的問題，發(fā)現(xiàn)以后要及時調(diào)整，同時也要向藥監(jiān)部門報告，比如要調(diào)整批號，調(diào)整質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
　　此外還有特羅凱，在中國也銷售了5年的時間，這些藥物在我國有沒有出現(xiàn)過副作用致死的案例？它們的副作用到底有多大？周子君表示，目前來看判定患者是因為這些藥物的副作用而死亡的難度很大。
　　周子君表示：“這些藥品主要是治療癌癥晚期的藥物，癌癥晚期的病人很多都是維持治療，所以癌癥晚期的病人很多是死亡的。因此很難說是藥物本身引起病人死亡的�！�

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　　5種在華銷售的涉案藥物，有4種針對不同類型的癌癥。上海到烏魯木齊物流其中僅美羅華一種藥物，去年的全球銷售額就達(dá)到了60億瑞士法郎。這些藥品進(jìn)入中國短則幾年，長則十幾年，挽救了癌癥患者的生命，也讓此刻的他們心情復(fù)雜。